Normativa

REACH
Il Regolamento Europeo 1907/2006 noto come regolamento REACH (dall’acronimo “Registration, Evaluation, Authorisation of Chemicals”) impone che solo le sostanze registrate siano prodotte o importate nell’Unione Europea. Ogni produttore o importatore di una determinata sostanza attiva prodotta o importata in quantità superiore a un volume annuale di una tonnellata deve inviare all’Agenzia Europea per le sostanze chimiche (ECHA) un fascicolo di ...
Regolamento CLP n. 1272/2008 CE
Il Regolamento (CE) n. 1272/2008 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 16 dicembre 2008,[1] pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea il 31 dicembre 2008, riguarda la classificazione, l’etichettatura e l’imballaggio delle sostanze e delle miscele; modifica e abroga le direttive 67/548/CEE e 1999/45/CE e reca modifica al regolamento (CE) n. 1907/2006. Le frasi R vengono sostituite dalle frasi H ...
magazzino Biocidi
Dal 1° settembre 2013 saranno direttamente applicabili le nuove disposizioni del Regolamento (UE) n. 528/2012 concernente l’immissione in commercio e l’uso di prodotti biocidi. Viene, dunque, abrogata la Direttiva 98/8/CE con la quale il Regolamento condivide l’approvazione a livello UE dei principi attivi utilizzabili in prodotti biocidi, quale requisito imprescindibile per l’autorizzazione all’immissione in commercio. Le novità introdotte sono molte, ...
Formaldeide
Lo scorso 24 marzo è stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea il Regolamento (UE) 2015/491 del 23 marzo 2015 che conferma lo spostamento del termine del periodo transitorio per l’applicazione alla formaldeide della nuova classificazione come cancerogeno di categoria 1B al 1 gennaio 2016. L’applicazione della normativa era precedentemente prevista per oggi 1 aprile 2015. Lo spostamento si è ...
CLP 2015 AGISCI ORA
A partire dal 1 Giugno 2015 il Regolamento (CE) 1272/2008 relativo alla classificazione, all’etichettatura e all’imballaggio (CLP) sarà la sola normativa vigente per la classificazione e l’etichettatura delle sostanze chimiche e delle loro miscele. Il CLP richiede ai Produttori di classificare, etichettare e imballare le loro sostanze chimiche pericolose in modo appropriato prima d’immetterle sul mercato a garanzia della sicurezza ...
Art. 95 Reg. UE 528/2012
A decorrere dal 1 settembre 2013, la persona che intenda immettere sul mercato dell’Unione uno o più principi attivi da soli o contenuti in biocidi presenta all’Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA), per qualsiasi principio attivo da tale persona fabbricato o importato per essere utilizzato in biocidi: un fascicolo completo sulla sostanza in questione, o una lettera di accesso ...
Rifiuti Sanitari Pericolosi a rischio infettivo
Dal 1° Giugno scorso Ambulatori e Allevamenti sono accomunati dalle stesse esigenze e dalle stesse responsabilità nello smaltimento di rifiuti sanitari a rischio infettivo derivanti da attività veterinarie (esempio: strumentari, cateteri, aghi, siringhe, dispositivi di protezione individuale professionali monouso, confezioni utilizzate di biologici). Infatti, tale data segna l’entrata in vigore del Regolamento UE 1357/2014 che modifica profondamente la normativa in ...
formaldeide
L’articoLo scorso 1° Gennaio – senza ulteriori proroghe – è entrato in vigore il Regolamento UE n. 605/2014 che riclassifica la Formaldeide come prodotto cancerogeno di tipo 1/B. Tale riclassificazione impatterà notevolmente sulle modalità di gestione della sostanza attiva sotto il profilo amministrativo, operativo e gestionale. Infatti, a partire dalla data di entrata in vigore della normativa sopracitata sarà obbligatorio ...
Biocides Stakeholders' Day
ECHA è l’acronimo dell’Agenzia europea delle sostanze chimiche che ha sede a Helsinki e disciplina l’impiego di sostanze chimiche, regolamentando in particolare tutti gli aspetti collegati alla tutela della salute umana e dell’ambiente. ECHA assiste produttori, distributori e utenti di prodotti chimici affinché si conformino alla legislazione cogente promuovendo l’uso sicuro delle sostanze chimiche e coordinando le informazioni su principi ...
Regolamento UE 2016/429
Obbligatorio e direttamente applicabile in tutti degli Stati membri il Regolamento UE 2016/429 sulle malattie animali trasmissibili approvato dal Parlamento Comunitario e già pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale Europea verrà gradualmente e integralmente applicato a partire dal 21 aprile 2021. Il Regolamento si configura come una legge-quadro per la salute animale che riunisce una serie di atti mai prima raccolti e ...

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